एचपीएलसी स्तंभ क्रोमैटोग्राफी
video

एचपीएलसी स्तंभ क्रोमैटोग्राफी

1. ग्लास क्रोमैटोग्राफिक कॉलम
2.क्रोमैटोग्राफिक कॉलम (रोटेशन प्रकार)
3. क्रोमैटोग्राफिक कॉलम (मैनुअल)
*** पूरे ऊपर के लिए मूल्य सूची, हमें प्राप्त करने के लिए पूछताछ करें
जांच भेजें
अब बात करो

विवरण

तकनीकी पैरामीटर

एचपीएलसी स्तंभ क्रोमैटोग्राफी, उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी) के रूप में भी जाना जाता है, उच्च पृथक्करण दक्षता के साथ एक स्तंभ तरल क्रोमैटोग्राफी है, और क्रोमैटोग्राफी की एक महत्वपूर्ण शाखा भी है।

यह नमूना में घटकों को अलग-अलग चरण और मोबाइल चरण के बीच सोखना बल और विभाजन गुणांक में अंतर के अनुसार अलग करता है। एक उच्च दबाव जलसेक प्रणाली, एक मोबाइल चरण (आमतौर पर एक एकल विलायक या विभिन्न ध्रुवीयताओं के साथ सॉल्वैंट्स का मिश्रण) को एक स्थिर चरण में एक स्तंभ में पंप किया जाता है। जब नमूना में प्रत्येक घटक क्रोमैटोग्राम कॉलम से होकर गुजरता है, तो स्थिर चरण (जैसे सोखना, वितरण, बहिष्करण, आत्मीयता) के साथ बातचीत के विभिन्न आकार और ताकत के कारण, स्थिर चरण में निवास का समय भी अलग होता है, ताकि प्रत्येक घटक के पृथक्करण को प्राप्त किया जा सके। अलग किए गए घटक तब पता लगाने के लिए डिटेक्टर में प्रवेश करते हैं, इस प्रकार प्रत्येक घटक की गुणात्मक और मात्रात्मक जानकारी प्राप्त करते हैं।

 

पैरामीटर

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

दवा विश्लेषण में आवेदन 

दवा विश्लेषण में एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी का अनुप्रयोग
 

एक महत्वपूर्ण पृथक्करण विश्लेषण तकनीक के रूप में, उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) ने 1970 के दशक में तेजी से विकास के बाद से दवा विश्लेषण के क्षेत्र में महान अनुप्रयोग क्षमता और मूल्य दिखाया है। शास्त्रीय तरल क्रोमैटोग्राफी और गैस क्रोमैटोग्राफी के पृथक्करण सिद्धांतों को मिलाकर, एचपीएलसी अपने कुशल पृथक्करण, तेजी से विश्लेषण, उत्कृष्ट पहचान संवेदनशीलता और अनुप्रयोगों की विस्तृत श्रृंखला के लिए दवा विश्लेषण में एक अपरिहार्य उपकरण बन गया है।

मूल सिद्धांत और विशेषताओं

यह मिश्रण के विभिन्न घटकों को धीरे -धीरे अलग करने के लिए निश्चित और मोबाइल चरणों की बातचीत का उपयोग करता है। स्थिर चरण एक ठोस या एक ठोस से जुड़ा हुआ तरल हो सकता है, जबकि मोबाइल चरण एक तरल या गैस है। एचपीएलसी में, विलायक को कॉलम के माध्यम से सैकड़ों वायुमंडल के उच्च दबाव पर मजबूर किया जाता है, जो पृथक्करण दक्षता में बहुत सुधार करता है। अलग -अलग पृथक्करण तंत्र के अनुसार, एचपीएलसी को सामान्य चरण एचपीएलसी, रिवर्स फेज एचपीएलसी, आयन एक्सचेंज एचपीएलसी और वॉल्यूम एक्सक्लूसिव एचपीएलसी में विभाजित किया जा सकता है। प्रत्येक प्रकार में इसका विशिष्ट अनुप्रयोग गुंजाइश और पृथक्करण तंत्र होता है, जैसे कि सामान्य चरण एचपीएलसी ध्रुवीयता के आधार पर विश्लेषणों को अलग करने के लिए, और हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन का उपयोग करके अलग -अलग चरण एचपीएलसी को अलग करता है।

 

एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी की विशेषताएं मुख्य रूप से निम्नलिखित पहलुओं में परिलक्षित होती हैं:

 उच्च पृथक्करण दक्षता: एचपीएलसी उच्च दबाव जलसेक पंपों और उच्च प्रदर्शन स्तंभों के लिए धन्यवाद जटिल मिश्रणों के कुशल पृथक्करण को सक्षम करता है।

 उच्च संवेदनशीलता: आधुनिक डिटेक्टर, जैसे कि पराबैंगनी अवशोषण डिटेक्टर, प्रतिदीप्ति डिटेक्टर, द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री डिटेक्टर, आदि, एचपीएलसी को उच्च पहचान संवेदनशीलता बनाते हैं।

 अनुप्रयोगों की विस्तृत श्रृंखला: एचपीएलसी नमूने की अस्थिरता और थर्मल स्थिरता द्वारा सीमित नहीं है, और उच्च उबलते बिंदु के साथ थर्मल अस्थिर शारीरिक सक्रिय पदार्थों का विश्लेषण कर सकता है और वाष्पीकरण के लिए आसान नहीं है।

 स्वचालन की उच्च डिग्री: अधिकांश आधुनिक एचपीएलसी उपकरण स्वचालित नमूना और डेटा प्रोसेसर से सुसज्जित हैं, जो विश्लेषण और तेजी से डेटा प्रसंस्करण के स्वचालन का एहसास कर सकते हैं।

Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech

 

 
दवा विश्लेषण में विशिष्ट अनुप्रयोग
 
1। दवा रचना विश्लेषण

एचपीएलसी का उपयोग ड्रग रचना विश्लेषण के लिए किया जा सकता है ताकि दवाओं की सक्रिय सामग्री और हानिकारक अशुद्धियों को निर्धारित किया जा सके। उदाहरण के लिए, चीनी औषधीय सामग्री में फ्लेवोनोइड्स, एल्कलॉइड्स और अन्य सक्रिय अवयवों के विश्लेषण के माध्यम से, सक्रिय अवयवों के प्रकार और सामग्री को दवाओं की गुणवत्ता और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए निर्धारित किया जा सकता है। इसके अलावा, एचपीएलसी का उपयोग पश्चिमी दवा की खुराक रूपों में दवा रचना विश्लेषण के लिए भी किया जा सकता है, जैसे कि इंजेक्शन, टैबलेट, कैप्सूल आदि, यह सुनिश्चित करने के लिए कि दवा में दवा की संरचना निर्दिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करती है।

2। दवा एकाग्रता का निर्धारण

एचपीएलसी दवा एकाग्रता के निर्धारण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। दवा में दवा की सामग्री को ठीक से निर्धारित करके, दवा की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित की जा सकती है। उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं के विश्लेषण में, एचपीएलसी का उपयोग दवा के एंटीबायोटिक सामग्री को दवा के जीवाणुरोधी प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, एचपीएलसी का उपयोग ड्रग्स की प्रभावकारिता और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का मूल्यांकन करने के लिए, प्लाज्मा, मूत्र, ऊतक और अन्य जैविक नमूनों जैसे जीवों में दवाओं की एकाग्रता को निर्धारित करने के लिए भी किया जा सकता है।

3। दवा की गुणवत्ता का मूल्यांकन

एचपीएलसी भी दवा की गुणवत्ता के मूल्यांकन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। दवाओं के विभिन्न बैचों के विश्लेषणात्मक डेटा की तुलना करके, यह मूल्यांकन करना संभव है कि क्या दवाओं की गुणवत्ता स्थिर है। इसके अलावा, एचपीएलसी का उपयोग नई दवाओं की प्रभावकारिता और फार्माकोकाइनेटिक विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए भी किया जा सकता है, जो नई दवाओं के विकास और विपणन के लिए वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है। उदाहरण के लिए, नई दवा विकास के चरण में, जानवरों में नई दवाओं के अवशोषण, वितरण, चयापचय और उत्सर्जन को एचपीएलसी द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, ताकि नई दवाओं की प्रभावकारिता और फार्माकोकाइनेटिक विशेषताओं को समझने के लिए, और नई दवाओं के नैदानिक ​​परीक्षणों और विपणन अनुप्रयोगों के लिए मजबूत समर्थन प्रदान किया जा सके।

4। चिरल ड्रग विश्लेषण

चिरल ड्रग्स चिरल केंद्रों के साथ दवा के अणुओं को संदर्भित करते हैं, और उनके एनेंटिओमर्स विवो गतिविधि, चयापचय और विषाक्तता में काफी भिन्न हो सकते हैं। इसलिए, चिरल दवाओं के एनेंटिओमर्स को अलग करने और निर्धारित करने के लिए यह बहुत महत्व है। यह क्रोमैटोग्राफी चिरल दवा विश्लेषण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। चिरल स्थिर चरण या चिरल मोबाइल चरण एडिटिव को पेश करके, चिरल ड्रग एनेंटिओमर्स को अलग -अलग और प्रभावी ढंग से निर्धारित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, वैकल्पिक रूप से सक्रिय अमीनो एसिड दवाओं के लिए, विभिन्न एनेंटिओमर्स को इस क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग और निर्धारित किया जा सकता है ताकि दवा की जैविक गतिविधि और विषाक्तता का मूल्यांकन किया जा सके।

5। प्राकृतिक चिकित्सा विश्लेषण

प्राकृतिक दवाएं जटिल रचनाओं के साथ स्रोतों की एक विस्तृत श्रृंखला से आती हैं और इसमें विभिन्न प्रकार के बायोएक्टिव यौगिक हो सकते हैं। कॉलम क्रोमैटोग्राफी प्राकृतिक दवाओं के विश्लेषण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। क्रोमैटोग्राफिक स्थितियों का अनुकूलन और उपयुक्त मोबाइल चरण का चयन करके, प्राकृतिक दवाओं में सक्रिय घटकों के कुशल पृथक्करण और निर्धारण का एहसास किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, इस क्रोमैटोग्राफी विधि का उपयोग चीनी हर्बल दवा के सक्रिय घटकों, जैसे कि फ्लेवोनोइड्स और सैपोनिन के सक्रिय घटकों को अलग करने और निर्धारित करने के लिए किया गया था, उनके प्रकारों और सामग्री को समझने के लिए, और चीनी हर्बल चिकित्सा के गुणवत्ता नियंत्रण, विकास और उपयोग के लिए मजबूत समर्थन प्रदान करने के लिए।

दवा विश्लेषण में एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी के लाभ और चुनौतियां

 

 

क्रोमैटोग्राफिक विधि में उच्च पृथक्करण दक्षता, उच्च संवेदनशीलता, विस्तृत अनुप्रयोग सीमा और दवा विश्लेषण में स्वचालन के उच्च स्तर के फायदे हैं। हालांकि, व्यावहारिक अनुप्रयोग में, यह कुछ चुनौतियों का भी सामना करता है। उदाहरण के लिए, नमूने का दिखावा नमूना की शुद्धता और स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए बहुत मांग कर रहा है; उपकरण अधिग्रहण, रखरखाव, क्रोमैटोग्राफिक और मोबाइल चरण की खपत सहित उच्च विश्लेषणात्मक लागत; इसके अलावा, मजबूत ध्रुवीयता या बड़े आणविक भार वाले कुछ घटकों के लिए, एचपीएलसी पूरी तरह से अलग या खराब पता लगाने में सक्षम नहीं हो सकता है। इसलिए, व्यावहारिक अनुप्रयोगों में, सबसे उपयुक्त विश्लेषण विधि को विशिष्ट दवाओं की गुणवत्ता आवश्यकताओं और वास्तविक स्थिति के अनुसार चुना जाना चाहिए।

भविष्य के दृष्टिकोण

 

 

विज्ञान और प्रौद्योगिकी की प्रगति और उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी प्रौद्योगिकी के विकास के साथ, दवा विश्लेषण में इसका अनुप्रयोग अधिक व्यापक होगा। एक ओर, नए स्थिर चरण सामग्री का विकास उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी के आवेदन सीमा का विस्तार करेगा और पृथक्करण दक्षता और चयनात्मकता में सुधार करेगा। दूसरी ओर, एचपीएलसी उपकरण अधिक बुद्धिमान और स्वचालित होंगे, एकीकृत सेंसर के माध्यम से वास्तविक समय में स्तंभ की स्थिति की निगरानी करेंगे, भविष्य कहनेवाला रखरखाव को सक्षम करेंगे, डाउनटाइम को कम करेंगे और प्रयोगात्मक प्रक्रियाओं का अनुकूलन करेंगे। इसके अलावा, बिग डेटा विश्लेषण तकनीक के साथ संयुक्त, सिस्टम स्वचालित रूप से विभिन्न नमूनों के सर्वोत्तम पृथक्करण स्थितियों से मेल खाने के लिए ऑपरेटिंग मापदंडों को समायोजित कर सकता है, परिणामों की प्रयोगात्मक दक्षता और विश्वसनीयता में सुधार कर सकता है। ये अग्रिम दवा विश्लेषण के लिए अधिक कुशल, सटीक और विश्वसनीय विश्लेषणात्मक उपकरण प्रदान करेंगे, जो दवा की खोज और गुणवत्ता नियंत्रण के विकास को चला रहे हैं।

सारांश में, इस तरह की क्रोमैटोग्राफी दवा विश्लेषण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है और इसमें व्यापक अनुप्रयोग संभावनाएं हैं। क्रोमैटोग्राफिक स्थितियों का लगातार अनुकूलन करके, उपयुक्त मोबाइल और स्थिर चरणों का चयन करना, नई पहचान प्रौद्योगिकियों और उपकरणों की शुरुआत करना, दवा विश्लेषण में इसकी सटीकता और विश्वसनीयता में सुधार करना, और दवा विकास, गुणवत्ता नियंत्रण और नैदानिक ​​दवा के उपयोग के लिए अधिक शक्तिशाली समर्थन प्रदान करना।

 

योग्यता और अवगुण

फ़ायदा

 

कुशल पृथक्करण

एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी उच्च दबाव जलसेक पंप और उच्च दक्षता स्थिर चरण का उपयोग करता है, जो शास्त्रीय तरल क्रोमैटोग्राफी की तुलना में कॉलम दक्षता को बहुत अधिक बनाता है, और जटिल मिश्रणों के कुशल पृथक्करण का एहसास कर सकता है।

उच्च संवेदनशीलता

उच्च संवेदनशीलता डिटेक्टरों से लैस, जैसे कि पराबैंगनी डिटेक्टरों, प्रतिदीप्ति डिटेक्टर, आदि, नमूनों की कम सांद्रता का पता लगा सकते हैं, जो ट्रेस विश्लेषण के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

व्यापक रूप से इस्तेमाल किया

यह नमूने की अस्थिरता और थर्मल स्थिरता द्वारा सीमित नहीं है, और उच्च उबलते बिंदु, गरीब थर्मल स्थिरता और बड़े सापेक्ष आणविक द्रव्यमान के साथ कार्बनिक पदार्थ का विश्लेषण कर सकता है, और अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है।

अच्छा चयन

कई प्रकार के मोबाइल चरण हैं, और विभिन्न नमूनों की विश्लेषणात्मक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए मोबाइल चरण के प्रकार और संरचना को बदलकर अलगाव की चयनात्मकता में सुधार किया जा सकता है।

स्वचालन उच्च स्तर

अधिकांश आधुनिक एचपीएलसी उपकरण स्वचालित नमूना और डेटा प्रोसेसर से लैस हैं, जो विश्लेषण के स्वचालन को महसूस कर सकते हैं और विश्लेषण की दक्षता में सुधार कर सकते हैं।

नमूना वसूली आसान है

स्तंभ के माध्यम से गुजरने के बाद नमूना नष्ट नहीं किया जाता है, और एक एकल घटक एकत्र या तैयार किया जा सकता है, जो बाद के प्रयोगों या अनुप्रयोगों के लिए सुविधाजनक है।

कमी

1। उच्च विश्लेषण लागत

तरल क्रोमैटोग्राफ की कीमत और दैनिक रखरखाव लागत अधिक है, जिसमें कॉलम रिप्लेसमेंट, मोबाइल चरण की खपत और साधन के नियमित अंशांकन शामिल हैं।

2। लंबा विश्लेषण समय

यद्यपि शास्त्रीय तरल क्रोमैटोग्राफी की तुलना में तेजी से, एचपीएलसी विश्लेषण समय अभी भी गैस क्रोमैटोग्राफी की तुलना में अपेक्षाकृत लंबा है, विशेष रूप से जटिल नमूनों के पृथक्करण और विश्लेषण के लिए।

3। परिचालन जटिलता

हालांकि एचपीएलसी उपकरण अत्यधिक स्वचालित हैं, उपकरणों के संचालन और रखरखाव को अभी भी एक निश्चित स्तर की विशेषज्ञता और अनुभव की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, नमूनों का पूर्व-प्रसंस्करण जटिल हो सकता है।

4। कुछ यौगिकों के लिए कम संवेदनशीलता

स्थिर चरण पर कुछ यौगिकों के अपरिवर्तनीय सोखना के कारण, इन यौगिकों का प्रभावी ढंग से पता नहीं लगाया जा सकता है, इस प्रकार विश्लेषण की सटीकता को प्रभावित किया जा सकता है।

5। स्तंभ तापमान से प्रभावित

एलसी पृथक्करण अक्सर स्तंभ तापमान से बहुत प्रभावित होता है, और दोहराने योग्य परिणाम प्राप्त करने के लिए लगातार तापमान की स्थिति को बनाए रखने की आवश्यकता होती है, जिससे प्रयोग की जटिलता और लागत बढ़ जाती है।

दवा सामग्री के निर्धारण में सावधानियां

Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech Hplc Column Chromatography | Shaanxi Achieve chem-tech

इस पद्धति में दवा सामग्री के निर्धारण के लिए कई सावधानियां हैं, जो निर्धारण परिणामों की सटीकता और विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। यहाँ कुछ महत्वपूर्ण विचार हैं:

 
स्तंभ चयन और रखरखाव

स्तंभ का अंतर दवा के प्रतिधारण व्यवहार को प्रभावित करेगा, भले ही कॉलम की लंबाई, आंतरिक व्यास, एक ही स्तंभ के कण आकार, भराव के विभिन्न गुणों के कारण, दवा का अवधारण समय और शिखर प्रकार बहुत अलग हो सकता है। इसलिए, दवा के गुणों और पृथक्करण की जरूरतों के अनुसार उपयुक्त कॉलम का चयन किया जाना चाहिए।

अपने अच्छे अलगाव प्रदर्शन को सुनिश्चित करने के लिए संदूषण और रुकावट से बचने के लिए स्तंभ को नियमित रूप से बनाए रखा जाना चाहिए।

 
मोबाइल चरण अनुकूलन और समायोजन

मोबाइल चरण के बफर नमक पीएच का दवाओं के प्रतिधारण व्यवहार पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है और यहां तक ​​कि कुछ दवाओं के चरम क्रम को भी बदल सकता है। इसलिए, मोबाइल चरण का अनुकूलन करते समय, बफर नमक के पीएच मूल्य पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए।

मोबाइल चरण की संरचना दवा के पृथक्करण प्रभाव को भी प्रभावित करती है। उदाहरण के लिए, मल्टीविटामिन तैयारियों के निर्धारण में, मोबाइल चरण में सोडियम हेक्सेनसुल्फ़ोनेट और सोडियम हेप्टेन सल्फोनेट के सापेक्ष अनुपात में परिवर्तन प्रत्येक घटक के प्रतिधारण समय और शिखर आकार को प्रभावित करेगा। इसलिए, उचित मोबाइल चरण रचना को दवा की प्रकृति और विश्लेषणात्मक आवश्यकताओं के अनुसार चुना जाना चाहिए।

 
नमूना हैंडलिंग और वजन

नमूना हैंडलिंग प्रक्रिया को प्रसंस्करण के दौरान नमूने के क्षरण या संदूषण से बचने के लिए नमूने की प्रतिनिधित्व और स्थिरता सुनिश्चित करना चाहिए।

नमूने को तौलते समय, एडिटिव विधि का उपयोग वजन की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए एक समय में इसे तौलने के लिए किया जाना चाहिए। इसी समय, रिसाव से बचने के लिए वजन ऑपरेशन को मानकीकृत किया जाना चाहिए।

 
संदर्भ उत्पादों का चयन और भंडारण

संदर्भ पदार्थ की गुणवत्ता का सामग्री निर्धारण के परिणाम पर सीधा प्रभाव पड़ता है। इसलिए, विश्वसनीय, सटीक सामग्री की गुणवत्ता का चयन किया जाना चाहिए।

गिरावट या संदूषण से बचने के लिए नियंत्रण उत्पादों को आवश्यक रूप से संग्रहीत किया जाना चाहिए। यदि नियंत्रण उत्पाद को रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है, तो इसे तौलने से पहले सुखाने वाले ओवन में गर्म किया जाना चाहिए।

 
डिटेक्टर चयन और अंशांकन

उपयुक्त डिटेक्टर प्रकार को दवा और विश्लेषणात्मक आवश्यकताओं की प्रकृति के अनुसार चुना जाना चाहिए, जैसे कि पराबैंगनी डिटेक्टर, प्रतिदीप्ति डिटेक्टर, आदि।

इसके माप परिणामों की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए डिटेक्टर को समय -समय पर कैलिब्रेट किया जाना चाहिए।

 
आंकड़ा संसाधन और सांख्यिकीय विश्लेषण

परिणामों की विश्वसनीयता और पुनरावृत्ति सुनिश्चित करने के लिए माप डेटा का उचित सांख्यिकीय विश्लेषण। उदाहरण के लिए, शिखर क्षेत्र के सापेक्ष मानक विचलन (आरएसडी) की गणना माप परिणामों की सटीकता का मूल्यांकन करने के लिए की जा सकती है।

सामग्री की गणना करते समय, बाहरी या आंतरिक मानकों जैसे विश्वसनीय तरीकों का उपयोग किया जाना चाहिए, और मानक वक्र की रैखिकता सुनिश्चित की जानी चाहिए।

 
कार्यप्रणाली सत्यापन

एक नई सामग्री निर्धारण विधि की स्थापना करते समय, कार्यप्रणाली सत्यापन किया जाना चाहिए, जिसमें विशिष्टता, रैखिकता, सीमा, सटीकता, सटीकता, स्थायित्व और इतने पर शामिल हैं।

कार्यप्रणाली सत्यापन यह सुनिश्चित करने के लिए एक महत्वपूर्ण साधन है कि माप विधि वैज्ञानिक, उचित और विश्वसनीय है।

 
साधन स्थिरता और अपवाद हैंडलिंग

सुनिश्चित करें कि उपकरण विश्लेषण प्रक्रिया के दौरान स्थिर रहता है, खासकर जब मल्टी-पिन विश्लेषण करते हैं, तो यह देखने के लिए ध्यान दें कि क्या साधन का प्रतिक्रिया मूल्य और शिखर आकार स्थिर है।

यदि विश्लेषण प्रक्रिया के दौरान असामान्य डेटा होता है, तो इसे ध्यान से जांचना और समाप्त कर दिया जाना चाहिए, और यदि आवश्यक हो तो फिर से विश्लेषण किया जाना चाहिए।

 
 

लोकप्रिय टैग: एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी, चीन एचपीएलसी कॉलम क्रोमैटोग्राफी निर्माता, आपूर्तिकर्ता, कारखाना

जांच भेजें